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第43章 代理人贝利尼

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  贝利尼的话语落下,赵小锤内心波动了下,但脸上古井无波。

  脑海中却迅速闪过关于Frette集团的信息:作为被称为“床品中爱马仕”的顶奢品牌,Frette的商业模式并非大众零售,而是依靠数量有限的商圈直营店和高端酒店B2B渠道,服务着金字塔尖的客户。

  这家拥有百年历史的非上市公司,虽然年营收约1亿欧元,但估值其实并不算贵,大约在2亿欧元左右。更何况,Frette在全球的直营店产权,早在他两座古堡的置换交易中就已经归入了他名下,这样算下来,估值更加便宜。

  如今Frette最主要的资产,除了品牌价值外,似乎只剩下尼罗河三角洲那片著名的吉萨系列棉田。

  自从慢织生活准备打入欧美市场开始,周雅琴就一直建议收购一个高端品牌,借此迅速立足。然而,这样的机会可遇不可求。

  “多少钱?”赵小锤突然开口,声音中听不出一丝情绪。

  贝利尼明显愣了一下,似乎没想到赵小锤会如此直截了当。他嘴角的弧度僵硬了一下,随即恢复自然,轻咳一声:

  “不要钱。”他伸出一根修长的食指,坚定地摇了摇,“只要十次免预约特权,不限时间,不限客人身份。”

  房间里,瞬间安静下来。

  赵小锤没有说话,只是静静地看着他。

  近七十岁的贝利尼身材高大,拥有异于常人的、极具辨识度的身材,高挑得有些过分的骨架,略显细长的指节,长头、眼球内陷、下颌后缩、高颚弓。

  以上特征,让他遇到赵小锤之前,只有简单几种慢性病,只能说明现代医学的发达和财富的重要性了。

  过了良久,赵小锤才开口,声音很轻:“贝利尼先生,麻烦您直接告诉我,你们到底需要什么?”

  贝利尼闻言,彻底苦笑起来。他就知道,这个年轻人没这么容易糊弄,尤其当话题涉及到他的职业领域时。

  “马凡综合征。”一句叹息的低语在安静的工作室想起。

  一种常染色体显性遗传病,由FBN1基因突变导致。该基因负责编码一种至关重要的蛋白质——原纤蛋白-1。当这种蛋白质缺陷时,会导致全身多个系统,尤其是骨骼、眼睛和心血管系统出现问题。

  因为长期执行严格的族内通婚和有限的基因池流动,欧洲历史上存在很多有代表性的遗传和慢性病。

  马凡综合征,就是典型的一种。

  所以这已经涉及了客人的隐私了,赵小锤侧头交代一声,助理和实习技师大姐姐没有多问什么,马上带着王九方轻悄悄地离开工作室。

  等房间门轻轻关上,赵小锤这才邀请贝利尼坐在沙发上,一个Frette集团值得他浪费一些工作时间。

  “贝利尼先生,对遗传性、全身性结缔组织缺陷的问题,我毫无办法。”赵小锤直言不讳地说道。

  马凡综合征患者必须严格依赖循证医学诊断治疗,任何延误都可能危及生命。中医的定位只能也必须是在现代医学的基础上,起到辅助调理的作用。

  “我完全理解,赵先生,完全理解。”贝利尼的脸上闪过一丝苦涩的笑意,“我从未奢望您能改变基因缺席,或者逆转这种诅咒。”

  他顿了顿,目光深沉地望向赵小锤:

  “我只是想从遗传的根源上,找到一个…途径。一个能帮助我们这些被宿命纠缠的人,摆脱这种传承的途径。”

  马凡综合征是常染色体显性遗传。就像上帝掷下的骰子,只消从父母任何一方遗传到一个致病等位基因,个体就会患病。它就像一枚硬币,只要一面是‘疾病’,结果就注定显现。

  这样的患者和患者家庭值得同情吗?

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