生物技术在七八十年代也开始兴起，基因工程、细胞培养等技术逐渐成熟。
这也为现代生物医药和农业的发展，提供了重要支撑。
而在这里还有一个大事件，那就是人体基因组测序。
现在只是有人提出这个概念，还没有办法具体测序人体基因。
但是秦军知道，好像就是因为一个小小的技术突破，就可以让这个人类最大的工程开工。
当时国内也接到了一些分配过来的任务，还普天同庆了一下。
要不然，秦军也不知道。
秦军感觉，他们的生命科学学院，好像有机会。
仔细想了想，能想到的也就是一些基础内容。
不过，时间还早，前世1986年阿美能源部，正式提出开展人类基因组的测序工作，并提出了“人类基因组计划”草案。
由阿美能源部和国立卫生研究院合作，于1990年正式启动人类基因组计划。
现在才八三年，也就是有人提出了这么一个设想。
秦军认为的机会，就是一个简单的标题：从耗费30亿到几千美元，人类全基因组测序揭秘！
第一次测序耗费三十亿美元，而且完成的很艰难。
可是后来的基因测序费用呢？
也就几千美元！
这就是差距，里面全是技术，也可以说全都是机会。
人类基因组计划，这可是与曼哈顿原子弹计划、阿波罗登月计划，并称为人类科学史上的三大工程之一。
而我们也曾参与其中，不过，就只完成了1%的基因组测序工作。
这不得不说是个遗憾，因为这也是综合国力的一次显示。
就像是后来的零八年奥运会，那个时候我们为什么那么重视一次体育运动？
也不过是让世界各国，看看我们的国力罢了。
只有让人知道，我们很厉害，以后我们在国际上的道路才会更好走。
这在四十年后，才会实现。
但是今生，秦军不介意让这个时间提前个一二十年。
当然，这很难，但是不是做不到。
从一点一滴做起，终归会积累出庞大的优势。
而生物科学是未来，因为里面有着太多让人魂牵梦绕的技术。
如果想要了解人体的奥秘，肯定就不能错过人类基因组计划。
因为后世的经验教训让我们知道，我们自己的基因，绝对不能泄露。
要不然，就有可能出现针对特定基因的病毒攻击。
比如针对黄色皮肤的特种基因，专门研发的病毒。
“我们可以不用，但是不能没有啊！”
“既然已经有生命科学学院，那就做的更好一些。”
秦军感觉，他给自己学校的那些师生，找了一个很有前途的项目。
当然，也肯定是有点困难的。
但是，没有困难制造困难也要上啊！
了解一下国际前沿阵地，没想到就让秦军有了想法，这让秦军很是兴奋。
如果他再被生命科学学院的院长抓住，他也有东西可说啊！
闭上眼睛，秦军的大脑之中浮现出大量信息。
他前世虽然没有特意了解这方面的内容，但是偶尔、间接、无意之中听到、看到的信息，就已经足够用。
他记得，当年的人类基因组测序，举全球六个国家、二十个研究所之力，耗资超30亿美元，足足花了十三年才完成。
而后来你只用花个千来块、不出半月，就能得到自己的全基因组测序报告。
那么就有人或许会好奇：在这一切的背后，有什么秘密？
就是因为秦军好奇，所以稍微查了查。
这个时候他才知道，国内落后那么多年，不是没有原因的。
西方后来的愚民们之所以过得那么舒服，也是他们的先辈努力的结果。
比如在1953年，DNA双螺旋结构就被发现。
这将基因组学的研究，深入到了分子层面。
这个时候人们才知道，在每个直径为几微米的细胞核中，只有46条染色体。
但组成染色体的、这些间距仅0.34纳米的碱基对，却足足有超30亿个。
如此庞大的数量和微小的尺寸，使得想一睹基因组全貌的科学家们，在很长一段时间里都无从下手。
直到二十年后，也就是七十年代，生化学家弗雷德里克·桑格，开创性地发明出了第一代基因组测序技术。
即「双脱氧链终止法核酸测序技术」，又称「Sanger测序」。
这是一种构思堪称绝妙的测序方法。
众所周知，在DNA自我复制的过程中，DNA解旋酶会解开 DNA双螺旋结构，使之成为单链 DNA。
以单链DNA为模版，DNA聚合酶会将4种类型的游离脱氧核苷酸（dNTP）：A、T、C、G。
按照碱基互补配对原则进行拼接，形成一条全新的单链DNA。
秦军想起这些内容的时候，他已经笑容满面。
现在高中课程之中，肯定没有多少相关基因的内容。
但是三十年后的高中课程，肯定是有的。
而在四十年后的高中生物课本上，就有很多相关染色体、基因链的内容。
所以，后来的高中生物，已经不是记忆力好，努力背诵一下就可以得高份的课程。
就是因为四十年后的生物课本，让秦军再一次想起一些新闻报道内容的时候，他才能看得懂。
要不然，谁没事想要看懂这些玩意？
所以，秦军也知道一些基因测序使用的设备。
当然，一些突破性的技术，他也有模糊印象。
而现在他的大脑就像是一块电脑硬盘，只要前世看过的东西，能想起来，就能像看电影一样，看到所有细节。
所以，这个双脱氧链终止法核酸测序技术，秦军也能记起来。
当年的桑格，就巧妙地利用了这一过程，将与脱氧核苷酸仅有一个羟基区别的双脱氧核苷酸，加入到了DNA合成的反应中。
一旦这些有缺陷的ddNTP被结合到DNA新链中，后续的碱基拼接就会被终止。
而这些ddNTP被结合到DNA新链的位置是随机的。
也就是说，如果我们加入的ddNTP都只携带同一种碱基（如 A）。
那么就会得到许多长短不一，但起始位置相同，且最后一个碱基（A）已知的DNA片段。
而通过类似的含不同碱基的ddNTP的实验，还能得到其它分别以不同碱基结尾的DNA片段。
利用凝胶电泳和放射自显影技术，就能将这些片段按大小分离出来。
并逆向组装出完整的目标DNA序列。
这一巧妙的构思，不仅大幅降低了基因组测序的难度，且组装出来 DNA序列准确性还极高。
所以，第一代测序技术不仅没有随着技术进步被淘汰，反而至今仍是基因变异验证的金标准。
阿美能源部意识到了第一代测序技术的潜力，在1984年提出了人类基因组计划。
现在已经是八三年下半年，此时已经有这个声音。
所以才会被秦军关注到。
但以现在的科研和技术，测定30亿个碱基对所需要的资源和人才，显然不是一个小小的能源部能负担得起的。
甚至单个国家，都很难给出这么多资源在这一件事上。
所以，以后很长一段时间，都没什么实质性进展。
秦军却是很清楚，当时间来到1987年，世界上第一台商用荧光自动测序仪ABI 370A问世。
它在Sanger测序法和荧光标记法的基础上，用不同颜色的荧光，标记含4种不同碱基的ddNTP，来配合毛细管电泳，提高了测序速度。
这里要划重点，虽然这只是一句话，但是里面就有着第一台商用荧光自动测序仪的制造技术。
重点标记，这个以后就是我们生物实验室的一个项目。
因为这台机器的出现，迅速成为了行业的标杆，并推动了测序效率更高的高通量测序仪的开发。
所以，秦军肯定是不想错过的。
当然，只有这么一台仪器，还是太麻烦，毕竟还是需要三十亿和六七个大国共同参与。
如果他们的技术继续进步呢？
是不是也可以直接花费几千美元，就可以独自完成基因测序？
虽然技术进步不会那么快，但是十几年间，基因测序的水平提升的很快，后来就变成一种普通技术了。